Définition et bref historique du clonage d'ADN

DÉFINITION
Le clonage d'ADN est une technique de biologie moléculaire qui permet d'isoler une séquence d'ADN pour l'étudier. Pour ce faire, un fragment d'ADN d'intérêt est isolé et inséré dans un vecteur qui est introduit dans une cellule hôte pour y être répliqué voire exprimé.

HISTORIQUE
Le clonage d'ADN fait intervenir des outils et des techniques de biologie moléculaire qui ont été maîtrisés dans la 2e partie du vingtième siècle.

Les faits les plus marquantes dans ce domaine :

Années Découverte/application Impact
1970 Enzymes de restriction Permet la fragmentation contrôlée et reproductible de l'ADN
1973 Premier clonage (Boyer & Cohen) Insertion d'un gène dans un plasmide
1980 Production d'insuline recombinante Révolution médicale
1990 CRISPR-Cas9 Edition génétique précise
Depuis 2000

Gateway
Gibson assemblage

 Clonage plus rapide et flexible (assemblage enzymatique, recombinaison, clonage sans ligase).

APPLICATIONS

Il existe, aujourd'hui, de multiples applications du clonage moléculaire dans différents domaines, à titre d'exemple nous avons :

En recherche fondamentale :

  • L'étude des fonctions des gènes.
  • L'analyse des mutations impliquées dans des maladies génétiques.

En médecine :

  • La production de protéines thérapeutiques comme l’insuline.
  • La création de vaccins recombinants.
  • La thérapie génique.

En agriculture :

  • Le développement de plantes génétiquement modifiées, résistantes aux maladies ou aux ravageurs.

Dans l'environnement :

  • Des microorganismes pour la dépollution,
  • Des biocarburants

Dans l'industrie :

  • La synthèse d’enzymes utilisées dans les détergents
  • La production de bioplastiques.